A hemofilia é um grupo de doenças hereditárias que levam ao sangramento em consequência da diminuição dos fatores de coagulação e não formação do coágulo sanguíneo. Existem 13 fatores de coagulação, e a deficiência de qualquer um deles resultará na hemofilia. A hemofilia B é causada pela deficiência do fator IX, cujo gene está localizado no cromossomo X. A atividade do fator IX varia entre os indivíduos afetados com hemofilia B: nimais gravemente afetados (aqueles com atividade do fator IX menor que 1%) podem morrer no momento do nascimento devido ao sangramento umbilical excessivo. Animais gravemente afetados que sobrevivem ao período neonatal podem sofrer com a formação de hamatomas internos nas articulações e nas cavidades corporais. Indivíduos com atividade do fator IX entre 5 e 10% geralmente não manifestam sinais clínicos óbvios de coagulopatia e muitas vezes não são diagnosticados até serem confrontados com trauma ou cirurgia. Por se tratar de doença ligada ao X, ocorre praticamente somente em machos, que herdam a mutação de fêmeas portadoras assintomáticas