A Síndrome de Scott é uma condição hereditária de defeito hemostático observada na atividade pró-coagulante de plaquetas, caracterizada pela sua incapacidade em externalizar a fosfatidilserina (PS). Geralmente se manifesta como hematoma pós-operatório, e formação de hematoma com relatos de hemorragia não traumática nas articulações e tecidos moles. Testes laboratoriais de contagem de plaquetas, coagulação e fator von Willebrand são normais, o que dificulta seu diagnóstico.