A distrofia muscular é uma doença hereditária que causa fraqueza muscular progressiva. Os sinais incluem marcha arrastada ou passos encurtados incapacidade de abrir completamente a mandíbula, dificuldade para comer, espessamento da base da língua, salivação excessiva, abdução das patas dianteiras, adução dos joelhos e jarretes e emagrecimento proeminente dos músculos temporais e do tronco. Outros sinais incluem curvatura da coluna vertebral e costal, resultando em uma postura agachada. As concentrações séricas elevadas de creatina quinase (até 300 vezes acima do normal) começam durante a primeira semana de vida e são exacerbadas pelo exercício. Por se tratar de uma doença ligada ao X, é raríssima em fêmeas, tendo sua ocorrência quase que restrita a machos. No entanto, cães afetados recebem a variante para a doença de mães portadoras assintomáticas. Casos de mutações novas, onde a mãe não é portadora da variante, são relativamente comuns.