A Gangliosidose GM2 é uma doença hereditária de armazenamento lisossomal que afeta cães. Os cães afetados têm atividade insuficiente da Enzima hexosaminidase B, responsável por quebrar gangliosídeos, que são um tipo de glicolipídeos. Como resultado, há um acúmulo destas moléculas. Os cães afetados demonstram disfunção neuromuscular progressiva e crescimento prejudicado desde tenra idade; os sinais clínicos são variáveis e não são específicos para a doença. Inclusive, muitos dos sinais podem ser similares à GM1, incluindo ataxia, tremores intencionais e quedas com idade de início e expectativa de vida semelhantes.