A Doença de Von Willebrand tipo I é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum em cães e ocorre quando há uma diminuição da quantidade do fator de von Willebrand funcional. O fator de Von Willebrand é necessário para a adesão normal das plaquetas e, portanto, para a coagulação do sangue. Foi relatado em mais de 60 raças, bem como em cães sem raça definida. Nem todos os filhotes são afetados igualmente quando têm a doença de von Willebrand, pois a diminuição na quantidade do fator de von Willebrand pode variar bastante. Em geral classificada como recessiva na maior parte das raças, a anormalidade genética também foi descrita como autossômica dominante com penetrância incompleta no Doberman Pinscher, o que leva à alta variabilidade na expressão. Algumas raças são afetadas desde o nascimento, enquanto outras podem não ser afetadas até a idade adulta ou mesmo meia-idade. Sinais clínicos incluem sangramento gengival e nasal súbito, sangramento gastrointestinal, presença de sangue na urina, hematomas subcutâneos, e petéquias também podem ocorrer. Esta doença representa um risco significativo em cirurgia ou trauma, onde a função de coagulação é muito importante. Alguns cães com teste “positivo” podem ter doença grave, enquanto outros podem nunca desenvolver qualquer tendência ao sangramento.