A Gangliosidose GM1 é uma doença hereditária de armazenamento lisossomal que afeta cães. Os cães afetados têm atividade insuficiente da enzima beta galactosidase, responsável por quebrar a galactose nas células. Como resultado, há um acúmulo de uma glicoproteína formada pela galactose, especialmente em neurônios. Os sintomas são em geral neurológicos, e incluem perda de visão, dificuldade para andar, perda de equilíbrio, tremores na cabeça e vômitos.