A distrofia muscular associada à variante genética SGCD:p.(Leu242Pro) identificada no gene SGCD do cão Lagotto Romagnolo é uma condição hereditária rara, caracterizada por alterações musculares severas. A doença afeta os músculos esqueléticos, causando atrofia, hipertrofia, necrose com calcificação das fibras, fibrose leve e inflamação. Além disso, proteínas essenciais para a integridade muscular, como os domínios de distrofina e sarcoglicanas, estão ausentes nos tecidos musculares afetados. Essa condição genética resulta em uma forma grave de distrofia muscular progressiva.