A Atrofia Progressiva da Retina (APR ou PRA, do inglês) é uma coleção de doenças hereditárias que afeta a retina e que causa a cegueira. Cada raça exibe uma idade específica de início e padrão de herança, e o mecanismo real pelo qual a retina perde a função pode variar. O resultado de quase todos os tipos de APR é semelhante, geralmente uma cegueira noturna inicial, com uma lenta deterioração da visão (em geral começando com a visão periférica) até que o cão esteja completamente cego. Os olhos afetados não trazem dor ao animal, a menos que sejam complicados por um problema secundário, como catarata ou uveíte (inflamação devido a uma catarata com vazamento). A Atrofia Progressiva da Retina (APR) foi classificada de várias maneiras diferentes, podendo ser de início precoce como ocorre quando o cão afetado é cego a noite desde o nascimento e geralmente fica completamente cego entre 1 e 5 anos de idade. Essa doença pode ser herdada por mecanismos recessivos, dominantes ou ligados ao sexo nos cães, de acordo com o gene afetado, que varia de raça para raça. Apesar da complexidade da doença e suas muitas formas, em última análise, todas as formas têm uma coisa em comum, degeneração da retina causando perda progressiva da visão. Displasia de cones e bastonetes 3 (rcd3) trata-se de um tipo de atrofia progressiva da retina de início precoce. Filhotes começam a perder a visão noturna, e a perda de visão progride até a cegueira completa ainda no animal jovem.